政策法规

产业资讯政策法规研发追踪医改专题

关于发布《仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）》的通知

关于发布《仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）》的通知

2017-09-26 5435

新一批药物临床数据现场核查共31个注册申请

新一批药物临床数据现场核查共31个注册申请

2017-09-20 5401

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第109号）

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第109号）

2017-09-14 5394

总局办公厅公开征求《关于调整药品注册受理工作的公告（征求意见稿）》意见

总局办公厅公开征求《关于调整药品注册受理工作的公告（征求意见稿）》意见

2017-09-14 5691

国家卫计委教医院开展临床路径管理鼓励与绩效结合

国家卫计委教医院开展临床路径管理鼓励与绩效结合

2017-09-13 5420

总局关于发布已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则的通告

总局关于发布已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则的通告

2017-09-12 6320

《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南》发布

《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南》发布

2017-09-06 6012

拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十二批）

拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十二批）

2017-09-04 5793

<57 58 59 60 61 62 63 >

热门资讯

1中国医药创新促进会2023年会长会议扩大会议成功召开 2一图速览 | 中国药促会2023年第三季度大事记 3第八届中国医药创新与投资大会在苏州盛大开幕 4共建卫生健康共同体|第二届上海合作组织医药合作发展大会在苏州成功举办 5聚势谋远共赢未来 | 2023CBCE海药会将于11月启幕 6《2022年度中国抗肿瘤新药临床研究评述》正式发布

热点标签

医药投融资进口药创新药审评审批仿制药医保

phirda@phrda.com
010-58156160
回到顶部