来源：中国药促会    2012-04-11

为服务于2012年中美医药产业峰会，为峰会作好团队准备和理论准备，4月10日上午，由中国药促会组织的2012年中美医药产业峰会中方专家工作组第一次会议在北京歌华开元大酒店召开。

参加此次会议的专家主要有：中国药科大学国际医药商学院院长邵蓉教授，沈阳药科大学工商管理学院院长武志昂教授，四川大学华西医学中心药学院教授、（原）四川省药监局注册处处长宋民宪教授；来自中国医药集团总公司、扬子江药业集团、石药集团、上海复星、上药集团、先声药业、绿叶制药集团、浙江贝达药业、深圳奥萨、沈阳三生、百济神州等近20家企业负责药品注册的代表作为中方专家工作组成员出席了会议。

中国药促会宋瑞霖执行会长主持了此次会议，会议围绕我国药品注册审批政策法规体系现状、目前我国创新药物在注册审批中遇到的困境、美国药品注册审批管理体制及对我国的借鉴以及今年中美医药产业峰会就药物创新中美双方需磋商内容的研讨展开。

中国药促会陈昌雄常务副秘书长对中国药促会前期已开展的研究工作进行了简介，武志昂教授介绍了对中国创新药物审批制度修改的几个需要把握的节点，浙江贝达药业王印祥总裁介绍了中国药品注册审评的最新动态，百济神州公司田虹博士介绍了美国新药注册法规体系及审评程序。

随后，与会者就中美两国药品注册法规、中美专家工作组会议需磋商内容进行了热烈讨论并确定了中美工作组会议的中方重点发言人。

会议最后，中国药促会宋瑞霖执行会长对相关议题的讨论结果进行了总结，并确定了下一步的工作安排。

本次会议取得了圆满成功。通过此次工作组会议，中方专家工作组成员围绕药物创新议题各抒己见，达成了中国需要用制度解决创新药物审评的问题的共识；此次会议为将于5月举行的中美工作组会议及第四届中美医药产业峰会的成功举办奠定了良好基础。

会议现场

中国药促会陈昌雄常务副秘书长简介中国药促会前期研究工作