来源：中国药促会    2012-02-06

 默克公司日前宣布FDA批准其日服一次的糖尿病缓释药物以替代日服二次的药物。

公司在声明中说，FDA批准Janumet XR用于2型糖尿病患者，结合日常饮食和运动，控制血糖水平。Janumet XR是默克公司Januvia的主要成份西他列汀和老药二甲双胍的复合口服片剂。

新批准的Janumet XR中含有缓释二甲双胍。

FDA批准该药是基于化学研究结果显示西他列汀和二甲双胍的复合片与单独使用Januvia和二甲双胍缓释片疗效相同。

根据默克公司最新利润报告，去年Januvia和Janumet的销售额达13亿美元。Janumet的销售没有起色。

默克预测公司销量第一的哮喘和过敏治疗药Singular，由于专利到期面临价格低廉的仿制药的竞争，今年销量难有增长。

相关链接：

http://www.dddmag.com/news-FDA-Approves-Janumet-XR-2312.aspx