来源：中国药促会 2011-8-16

　　吉拉德科学公司（Gilead Sciences）周一宣布，其四药组合的抗HIV药“Quad”，在一项后期研究中达到了其主要目标。

在治疗48周后，这种药物至少与吉拉德公司的三药合一药物Atripla疗效相当。吉拉德公司表示，88％的接受Quad治疗的患者达到了其血液中病毒水平降低的目标。接受Atripla治疗的患者有84％达到了这一目标。

两组患者的副作用发生率和停药率相似。

该试验将持续96周。吉拉德公司将在2012年初的科学会议上提交完整的实验报告。该公司预计将在九月底公布第二项后期试验结果，并计划于2012年第一季度在美国提交口服Quad的批准申请。

口服Quad含两种已批准抗HIV药物─埃替拉韦(Elvitegravir)和Cobicista。而另外二种恩曲他滨（Emtracitabin）和替诺福韦（Tenofovir）仍未获批准。恩曲他滨和替诺福韦是吉拉德公司的药物Truvada的有效成分，并且也是Atripla三种成分中的两个。埃替拉韦可防止HIV进入人体细胞的遗传物质内，而Cobicistat旨在增加其他药物的有效性。

Atripla是首个每日服用一次的抗HIV药物。它是由吉拉德公司和施贵宝公司销售的。

相关链接：Gilead Successful in Quad Pill Trial