来源：中国药促会　　2011/10/19

在10月18日召开的“2011中美医药产业峰会”上，中美双方代表经过充分交流、探讨，达成共识，共同签署了《关于加强知识产权保护、促进行业创新发展及改善公共卫生的联合声明》。双方代表认为：这一联合声明的形成和签署标志着在前两次中美医药产业峰会的基础上，中美医药产业界的交流和合作已经上升到一个崭新的高度，即将开创全新的历史局面，对中美医药产业界来说具有里程碑式的意义。

中国医药工业科研开发促进会与美国药物研发与制造商协会签署《关于加强知识产权保护、促进医药产业创新发展、提高社会公众健康水平的联合声明》

中美双方合影

18日下午，中国药促会执行会长宋瑞霖与美国PhRMA高级副总裁罗德·汉特，分别代表中国医药工业科研开发促进会(SINO-PhIRDA)和美国药物研究和制造商协会(PhRMA)庄重地执笔在《联合声明》上签字。表明双方就有关知识产权保护和促进公共卫生事业以及推动生物医药行业技术创新的重要性达成了共识。具体表现在以下四个方面：

其一，关于生物医药创新对改善健康成果的重要性。双方一致认为，在防止疾病和改善健康成果方面，生物医药创新对各国人民而言都具有非常重要的意义。生物技术等技术创新已生产出能更有效地治疗多种疾病的化学成分。而新化学成分、适应症以及剂型方面的创新则使得医疗专业人员可以更好地满足个体病人的需求。这些创新通过改善公共卫生水平提高患者的生命质量，并且由于改进的健康成果所提升的生产率和减少的卫生费用使得整个社会受益。

其二，关于知识产权。双方一致认为，对建立和维护以研发为基础的生物医药产业、促进经济发展及改善世界人民的健康成果而言，全面有效的知识产权保护是必不可少的。生物医药产业的创新需要长期持续的大量投资，同时伴随着高风险。而且，成功的创新源于各种不同的活动及地点产生的众多不同的技术成果。因此，没有一种单一形式的知识产权 可以独立的建立和维护一个以研发为基础的制药行业。必须建立和加强一整套的权利体系来创建新药研发所需的确定性，以保证其创新过程所需的投资和时间。成功实现双方共同目标的基本权利包括针对新药在协约方国家的专利、商业秘密以及数据保护监管。然而，如果没有有效的执法，这些权利没有任何意义。为此，双方国家必须有相应的机制，确保专利法规的实施和创新者的权利。

其三，关于中美的知识产权。双方一致承认美国有着通过多年调整及完善所建立的相对成熟的知识产权保护制度。双方还认识到中国在生物制药行业的知识产权保护方面有了长足的进步并取得了重大的进展。中国政府的执法部门和相关行政部门采取了很多联合行动，以保护药品专利，并维护创新型生物医药产业发展所需的完整的权利。以研发为基础的中国生物医药产业仍是一个新兴产业，正在努力不断向前发展着。中美生物医药产业界均认识到强而有效的知识产权对这个以研究为基础部分的发展和成功是必不可少的。

其四，关于合作。双方一致认为中美生物医药企业应认识到国际合作的重要性，并就技术、资金和战略目标多方面的分享达成共识。

在中美双方的具体合作方面，《联合声明》认为应该从五个方面共同努力：一、继续定期举办“中美医药产业峰会”作为增进双方进一步对话与合作的途径；二、双方以适当方式向各自相关政府部门宣传完善的知识产权制度对推动医药产业创新发展的益处；三、双方加强沟通合作，搭建共享平台，鼓励企业开发创新药物，提高医疗卫生水平；四、双方在充分考虑两国市场和法律制度独特性的基础上，促进各自国家相关部门不断完善医药知识产权法律制度；五、努力促进双方协会会员企业之间的技术合作，以进一步了解双方国家的公共卫生政策。

中国药促会副会长、扬子江药业集团有限公司徐镜人董事长主持

中国药促会副会长、扬子江药业集团有限公司徐镜人董事长主持了《联合声明》签署仪式。（中国药促会信息部）