在获得10亿元人民币C轮融资的短短一个月后，亚盛医药（下称亚盛）日前迎来了另一个里程碑。香港交易所官方信息显示，亚盛已在8月20日递交了港股上市申请。在招股文件中，亚盛尚未披露具体的募资金额。

▲香港交易所官方信息显示，亚盛医药已递交上市申请（图片来源：披露易官方网站截图）

自2009年成立至今，在近10年的峥嵘岁月里，亚盛已成为了中国创新药研发企业的代表之一。目前，这家公司已经获得了将近16亿人民币的融资，以开发其“first-in-class”与“best-in-class”的临床管线。

在申请文件中，亚盛介绍了其多样化的新药研发管线。目前，这家公司有7款新药处于临床试验阶段，有20项正在进行的临床试验。其中，APG-1252、APG-2575、以及HQP1351是亚盛研发管线中的核心产品。

依照亚盛官网的描述，APG-1252是一款能选择性抑制Bcl-2与Bcl-xL蛋白的新型高效小分子药物。研究表明，在众多肿瘤类型中，都出现了Bcl-xL的突变和过量表达。因此，通过抑制这一蛋白，我们有望对肿瘤进行治疗。目前，这款新药已进入了多项临床试验。值得一提的是，在一项针对中国小细胞肺癌患者的1/2期临床试验中，中期数据表明10名患者里有1名患者的部分缓解时间持续了12个月，3名患者病情稳定。

APG-2575也是一款新型药物，能选择性抑制Bcl-2，有望治疗由这种蛋白过量表达引起的恶性血液疾病。在临床前试验中，这款新药无论是单独使用，还是与BTK抑制剂、抗CD20单克隆抗体、以及PI3K抑制剂等其他类别的药物联合使用，都能对多种B细胞恶性肿瘤产生抗肿瘤活性。今年7月，亚盛在中国递交了APG-2575的临床试验申请。

HQP1351则是第三代Bcr-Abl/KIT抑制剂，可靶向Bcr-Abl突变。这是一种慢性骨髓性白血病中常见的突变类型。在已经完成的1期临床试验中，这款新药显示出了良好的安全性和抗肿瘤活性。今年7月，这款新药已在中国启动关键2期临床试验，评估对慢性骨髓性白血病患者的疗效。此外，研究人员也正在评估它治疗胃肠道间质瘤（GIST）的潜力。

在接受药明康德的专访中，亚盛医药董事长杨大俊博士曾指出，“希望在未来2-3年时间内，能够就这些在研新药提出新药上市申请并最终推向市场”。我们期待亚盛医药的港股上市之旅一切顺利，并在资本市场的助力下，早日将原创新药带给中国、乃至全球的患者。