GBI获悉，第38届JP摩根大会期间，各个跨国药企领导人先后公布了企业在2019年取得的成果，以及2020年的战略方向。中国市场成为多家企业的优先考虑，GBI将会上讨论要点总结如下。

诺华：未来5年拿下50个NDA

瑞士制药企业诺华首席执行官Vas Narasimhan首先发言，表示诺华在2019年全球净销售额同比增长9%。销量最好的药物是自身免疫病治疗药可善挺（通用名：司库奇尤单抗），2019年前9个月销售额达26亿美元，为诺华全球销量贡献了8%，彰显了诺华强大且多样的产品管线。研发管线也非常亮眼，90%的在研候选产品都是首创或首个适应症。

诺华CEO Vas Narasimhan

过去5年中，诺华在中国一共获批了13个新型分子药，有22个药物已经进入2017版国家医保目录。预计未来5年能获得国家药监局批准的新药上市申请（NDA）数量翻倍，平均每年10个，也就是说未来5年诺华将有50个NDA在列。这一计划的目的是为了确保在2024年之前，诺华90%的全球产品开发都能在中国协调进行，实现中国和全球同步申报。与此同时，市场准入的加速也有望让诺华未来5年在中国市场的销售翻倍。

辉瑞：迈兰-普强将成“最大专科仿制药公司”

美国制药企业辉瑞首席执行官Albert Bourla详细解释了2019年公司重组的初衷。2019年7月，辉瑞普强与美国仿制药生产商迈兰制药公司合并；8月，辉瑞与葛兰素史克成立了一家全球合资企业，主营非处方药和保健品牌。

辉瑞CEO Albert Bourla

对于消费者保健业务，Bourla指出：“我们的保健品业务在美国很强，欧洲次之，但没有覆盖日本。在中国业务发展也很好。与我们不同，GSK在欧洲和日本发展很好，但在美国不那么强劲。”在Bourla看来，这种双方互补形成的新实体将成为“世界上最好的消费者医疗保健业务”。

Bourla还指出，普强“有独特的业务能力，尤其在亚洲或中国这些专科仿制药正在蓬勃发展的市场，但以前没有产品管线。而迈兰有一条很好的产品管线，涵盖了除口服固体制剂以外的注射剂、生物类似药、喷雾剂或贴剂等不易生产的仿制药，但他们没进入中国仿制药市场。”因此，此次业务合并形成的“不只是世界上最大的专科仿制药公司，而且是唯一可以同时覆盖中国和西方国家患者的公司。”

Teva：中国成为内在增长驱动力

以色列Teva制药首席执行官Kare Schultz主要总结了自2017年9月接手公司业务以来，公司重组所取得的成果。前20年，Teva净债务高达340亿美元，进行了20笔购买交易，包括2016年斥资400亿美元收购Actavis。近年来，由于美国仿制药价格暴跌导致公司处于困境。Schultz监督进行的截流过程共关闭了13家工厂，裁员1.2万人，每年为公司节省30亿美元成本。截至2019年第三季度，Teva净债务减少到269亿美元，清除这笔债务还需要至少3年时间。

Teva CEO Kare Schultz

中国是推动Teva未来增长的市场之一，Schultz指出，尽管以前在中国市场并没有很活跃，但现在业务已经开始内源性地增长，“我并不倾向于在这种市场中成立合资公司，所以我们决定做一些内在驱动的工作，而且我们已经得益于中国政府的政策。”Teva有两款药物因位列临床急需境外药品名单而免于Ⅲ期临床试验，分别为：B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗药存达（苯达莫司汀），已于2018年12月在中国获批；罕见病药氘代丁苯那嗪，用于治疗亨廷顿舞蹈症的上市申请已于近期提交。“我们正在逐步建立（中国市场上的）业务，虽然规模没有很大，但是我们100%可控的。未来5年或10年，中国将成为我们业务非常重要的组成部分。”

安进：未来10年亚洲/中国市场将占增长的25%

安进公司首席执行官Bob Bradway指出，2020年有4个药会成为核心增长驱动力：降脂药瑞百安（依洛尤单抗）、偏头痛治疗药Erenumab、骨质疏松药Romosozumab，以及斥资134亿美元从新基获得的关节炎药阿普斯特（后3个还未在中国获批）。

安进CEO Bob Bradway

公司也致力于亚太区域扩张，Bradway表示，他很高兴看到安进和百济神州的合作：“未来10年，亚太地区将首次成为安进的增长驱动力。事实上，我们1/4的增长都有可能来自这里。”

安进首席财政官Peter Griffith评论指出：“百时美施贵宝收购新基之后，我们很幸运成为百济神州的合作者，这让我们步入一段能收获颇多成果的伙伴关系。”Griffith还强调，中国市场的巨变不止让中国成为全球制药行业青睐的市场，也变成创新的源泉，大量资本会投入中国的生物制药行业…所以想到中国，就要想到那里是创新的发源地，也是开发新药的重要市场。”