随着新型冠状病毒疫情（COVID-19）大流行，各个国家都在竞相研制应对疫情的治疗药物和疫苗，但是对于贫穷国家或药物研发能力较弱的国家来说，如何才能让自己的国民尽快用上能负担得起的药物？WHO 总干事于 4 月 6 日发表讲话，表示支持建立关于 COVID-19 产品的自愿知识产权池，以收集用于开发药物、疫苗和诊断产品的专利权、监管检测数据以及其它可以共享的信息。

自愿知识产权池的概念是由哥斯达黎加政府官员在两周前提出的，原因是人们越来越担心某些 COVID-19 医药产品可能无法为贫困人群所使用。通过在 WHO 的主持下建立自愿机制，目标是建立一条吸引众多政府以及行业、大学和非营利组织的路径。

WHO 总干事谭德塞表示，“我支持这项提议，我们正在与哥斯达黎加合作，确定一些细节。贫穷国家和脆弱的经济体将面对这种流行病的最大冲击，漏下任何人获得不了保护，都只会延长这一卫生危机并进一步损害经济。我呼吁所有国家、公司和机构支持开放数据、开放科学和开放合作，以便所有人都能够享受到科学和研究带来的好处。”

自哥斯达黎加提出这一概念后，很快获得了国际药品采购机构 Unitaid、数十个学术和倡导团体以及欧洲药品管理局（EMA）管理委员会成员的支持。该概念还受到吉利德（Gilead）公司前首席专利官的支持。

上周，药品专利池组织（Medicines Patent Pool）将其授权范围扩大到包括 COVID-19 产品。药品专利池是由联合国支持的机构，于 2010年成立，成立之处的目的是改善低收入和中等收入国家抗逆转录病毒（HIV）治疗的获取，后又扩大到包括丙肝和抗结核药。专利池通过与原研药企就药品专利的自愿许可进行谈判，原研药企将其药品专利放入专利池中，仿制药企向专利池申请获得专利池中的专利实施许可，生产并向中低收入国家供应仿制药。

强制许可