今日，亚盛医药公布其在研1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575的最新临床进展。具体情况如下：

· 在全球范围内，共有9项临床研究正在进行中，合计100多例患者接受APG-2575给药，剂量从20mg至1200mg不等，涉及的疾病包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、多发性骨髓瘤（MM）、急性髓系白血病（AML）、高白细胞急性白血病（HCL）等

· 针对复发/难治CLL的临床研究已入组30多位患者，初步临床研究结果显示，在可评估患者中的客观缓解率（ORR）达到70%

· 在安全性方面：

1. 未到达最大耐受剂量（MTD），未观察到限制性毒性剂量（DLT）

2. 未观察到实验室或临床的肿瘤溶解综合征（TLS）

3. 大部分药物相关不良反应为1级或2级

4. 中性粒细胞减少和血小板减少的发生率很低

· 共获得三项FDA孤儿药认证，适应症分别为CLL、MM、华氏巨球蛋白血症（WM）

APG-2575是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而达到治疗血液及实体肿瘤的目的。

据悉，该药是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂。作为单药，APG-2575对于Bcl-2依赖的肿瘤细胞具有强的抗肿瘤活性，并且与其他抗癌药物组合表现出更广泛的抗肿瘤活性。APG-2575现已获得美国、中国、澳大利亚、欧洲多项临床试验许可，正在全球同步推进包括多个血液肿瘤适应症的临床开发。