在伊拉克获批紧急使用

据伊拉克媒体19日报道，伊拉克国家药品管理部门已批准中国国药集团中国生物生产的新冠疫苗用于紧急使用。

伊拉克卫生部发言人赛义夫·巴德尔对新华社记者说，中国疫苗符合伊拉克国家药品筛选局规定的科学标准，因此伊拉克批准中国生物生产的新冠疫苗在伊境内紧急使用。

据伊拉克卫生部19日通报，伊拉克当天新增新冠确诊病例823例，累计确诊609852例；新增死亡病例9例，累计死亡12962例；累计治愈573011例。

在巴基斯坦获批紧急使用

新华社伊斯兰堡1月20日电，巴基斯坦药品管理局日前给予中国生物新冠灭活疫苗紧急使用授权，这是巴基斯坦批准紧急使用的第二款新冠疫苗。

据巴药品管理局官网公告，该机构在18日举行的注册委员会会议上批准给予中国生物新冠灭活疫苗紧急使用授权。

据巴卫生部官网消息，截至当地时间20日8时，该国累计确诊新冠病例524783例，累计死亡11103例，累计治愈478517例。

在摩洛哥获批紧急使用

新华社拉巴特1月23日电，摩洛哥卫生部22日发布公报说，摩洛哥正式批准在摩紧急使用中国生物新冠灭活疫苗。

公报说，摩卫生部下属的国家授权委员会在认真评估中国生物新冠疫苗后做出了上述决定，该授权有效期为12个月。

摩卫生部22日发布公告说，将于下周正式启动全国疫苗接种，优先接种对象为符合要求的新冠病毒易感人群。

摩洛哥卫生部23日报告新增确诊病例950例，累计确诊465769例，其中治愈441693例，死亡8128例。

为落实习近平主席关于新冠疫苗研发生产使用以及中国新冠疫苗作为全球公共产品的重要讲话和重要指示批示精神，中国生物全力以赴加快新冠灭活疫苗Ⅲ期临床研究，推动国外获注册上市及紧急使用。

自6月起，分别在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等国家开展Ⅲ期临床研究，是全球投入最大、进展最快的新冠疫苗临床研究。截至目前，接种志愿者入组超过6万人，覆盖125个国籍，已在除我国以外的9个国家获批紧急使用，在2个国家获批注册上市。

2020年12月31日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，国家药品监督管理局宣布于12月30日依法附条件批准了中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗附条件上市。下一步，中国生物将全力以赴做好新冠疫苗研发生产使用各项工作，持续开展Ⅲ期临床试验，为实现新冠疫苗作为全球公共产品的可及性和可负担性提供有力支撑，作出中国贡献。