8月17日，诺华制药(中国)宣布，创新生物制剂可善挺®(司库奇尤单抗)获得国家药品监督管理局批准，用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人及体重≥50kg的6岁及以上儿童患者。

银屑病是一种免疫相关的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，全球有超过1.25亿患者。约有三分之一的病例起始于孩童时期，且常见于青春期发病。疾病不仅给患儿及其家庭带来沉重身心负担，随着时间推移，持续存在的炎症反应还可能导致如关节炎、心血管疾病等一系列并发症发生。积极有效的治疗对减少疾病累积伤害非常重要。

目前，可善挺®已在包括美国、欧盟国家在内的多个国家和地区批准用于治疗儿童和成人银屑病、关节病型银屑病、强直性脊柱炎及放射学阴性中轴型脊柱关节炎*。在银屑病、关节病型银屑病和强直性脊柱炎领域拥有超过14年临床应用、5年长期临床研究及真实世界数据支持。

在中国，可善挺®已先后批准用于治疗“符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者”和“常规治疗疗效