10月27日，贝达发布了三季度报。前9个月共实现营收17.24亿元，同比增长14.37%；净利润3.47亿元，同比下滑32.50%；扣非净利润3.26亿元，同比增长21.09%；研发投入3.65亿元，同比增长37.02%，占营业收入比例34.92%。

具体到产品销售额，埃克替尼前9个月实现销售收入15.74亿元；恩沙替尼三季度实现销售收入6530.17万元，前9个月共销售1.2亿元。在今年医保谈判中，埃克替尼的辅助治疗适应症、恩沙替尼都将参与谈判，预计进入医保后将为贝达提供增长助力。

同时，今日贝达宣布创新药项目BTP-66M12（MRX2843）的I/II期临床完成首例受试者入组给药。MRX2843是一种新型、口服有效的、强效的Mer酪氨酸激酶（MerTK）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）双重抑制剂，用于复发/难治性急性髓系白血病。2017年7月，贝达药业通过战略合作获得MRX2843在中国区域的权益，负责MRX2843在中国的研发及申报工作。2019年1月，MRX2843获批临床。

根据Insight数据库显示，贝达今年以来已有6款新药首次启动临床，包括引进的PD-1巴替利单抗和EGFR/c-Met双抗MCLA-129，自主研发的四代EGFR抑制剂BPI-361175、PI3Kα抑制剂BPI-21668、KRASG12C抑制剂BPI-421286以及FGFR4抑制剂BPI-43487；还提交了三代EGFR抑制剂贝福替尼的新药上市申请，当前正在审评中。