ADC药物有着“魔法子弹”之称，被视为新一代抗癌神药。

截止目前，全球已有15款ADC药物获批上市。近日，根据上市公司2023Q1财报披露情况，我们汇总了全球已获批的ADC药物营收情况，Kadcyla（5.97亿美元）、Enhertu（5.1亿美元）、Adcetris（3.79亿美元）、Trodelvy（2.22亿美元）、Polivy（2.20亿美元）和Padcev（2.03亿美元）等。

来源：生物药大时代整理

Kadcyla营收依然位居榜首

Kadcyla（恩美曲妥珠单抗）由罗氏和ImmunoGen共同研发，于2013年2月22日被FDA批准用于HER2阳性转移性乳腺癌，成为全球首款被批准用于实体瘤的ADC药物。

2020年1月21日，该药成功在中国获批，成为我国首个上市的抗体药物偶联物（ADC）。2023年Q1 Kadcyla全球销售额为5.97亿美元，同比增长5%，依然位居全球ADC类药物销售额榜首。

Enhertu 2023 营收有望达到24亿美元

阿斯利康和第一三共合作开发的ADC药物）Enhertu（注射用德曲妥珠单抗）Enhertu，于2021年12月20日被美国FDA批准用于治疗既往已经接受过2种以上HER2靶向疗法的不可手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。2023年2月24日，Enhertu获得NMPA批准上市，用于HER2阳性晚期乳腺癌治疗。

根据2023年Q1财报，Enhertu销售额达678亿日元（约合5亿美元，按最新汇率1 日元 ≈ 0.0074 美元计算）。第一三共预计2023年Enhertu销售额将达到3200亿日元（约24亿美元），其中美国将达到1951亿日元，欧洲市场将翻倍增长到758亿日元。Kadcyla虽然是首个实体瘤领域的ADC药物，也是2022年最畅销的ADC产品。但是Enhertu已经开始显示超越Kadcyla的势头。

目前，Enhertu已在全球40多个国家获批多种适应症，包括乳腺癌、胃癌和肺癌等。2023年该产品将有3项关键临床试验结果公布。

Adcetris 2023Q1大涨34%，贡献近50%业绩

Adcetris（brentuximab vedotin）是全球第一款获批上市的第二代ADC药物。Adcetris由Seagen公司研制，从2011年上市至今已围绕治疗经典霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤获批6个适应症。2009年武田与Seagen达成授权协议，获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。Seagen与武田按50:50比例分摊Adcetris的开发费用，但在日本例外，武田独家负责在日本的开发费用。

2020年5月12日，Adcetris获得我国NMPA批准，正式进入中国，是第二款国内获批上市的ADC。

Seagen2023Q1总营收为5.2亿美元，其中Adcetris销售额达到2.43亿美元，同比增长34%，贡献了近50%的销售业绩，并且仍然保持高速增长，其增长主要归功于一线晚期霍奇金淋巴瘤诊疗率的提高以及该药物的广泛使用。

总结

2023年Q1全球ADC新药市场规模达到22亿美元，预计全年将首次突破百亿美元。由此可见，全球ADC市场增长强劲。放眼国内，荣昌生物、云顶新耀已有ADC产品获批上市；恒瑞医药、东耀药业、科伦药业、信达生物、华东医药等公司的ADC产品已处于临床III期阶段。其中多款国产ADC药物已实现“出海”，包括科伦药业7款ADC，荣昌生物的维迪西妥单抗、礼新医药的ADC药物LM-302等。

参考资料：

各公司2023Q1年报

药融云数据