7月6日，领先的临床阶段CRISPR基因编辑生物技术公司Caribou Biosciences宣布：制药巨头辉瑞对其进行了约2500万美元（约1.81亿元，按最新汇率1 美元 ≈ 7.2417 人民币计算）的股权投资。

受此消息影响，Caribou股价大涨近50%，目前市值为2.5036亿美元。

根据 2023 年 6 月 29 日签署的证券购买协议，辉瑞以每股 5.33 美元的价格购买了Caribou 4,690,431 股普通股，约占已发行股票的 7.6%。辉瑞的收购已于 2023 年 6 月 30 日结束。

Caribou Biosciences由CRISPR生物学的先驱者（包括诺贝尔奖获得者Jennifer Doudna）于2011年创立，开发了下一代CRISPR技术平台，为同种异体肿瘤细胞疗法提供了最佳的发展潜力。

CRISPR基因组编辑使用易于设计的模块化生物学工具来使活细胞中的DNA发生变化。CRISPR系统有时会编辑意外的基因组位点，称为脱靶编辑，这可能会对细胞功能产生有害影响。为应对这一挑战，Caribou开发了chRDNAs（发音为“chardonnays”）。这种高特异性RNA-DNA杂交指南比所有RNA指南指导着更精确的基因组编辑。chRDNA驱动高度特异性的多重基因组编辑，包括基因插入。Caribou将chRDNA指南与各种CRISPR酶一起使用，以开发复杂的免疫细胞疗法。

Caribou 研发管线   来源：官网

CB-011

Caribou 将利用这笔投资来推进 CB-011的研发，该疗法目前正处于一期试验中。CB-011是Caribou的第二种同种异体CAR-T细胞疗法，以BCMA为靶点，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，并进行了免疫隐蔽以提高持久性。CB-011已被FDA授予快速通道资格。

CB-010

而CB-010是Caribou的主要同种异体CAR-T细胞项目，靶向CD19，正在1期临床试验中针对患有复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的患者进行评估。这是Caribou的第一种同种异体CAR-T细胞疗法，其中PD-1在CAR-T基因组中被基因破坏，从而在临床前研究中产生更持久的抗肿瘤活性。

CB-012

CB-012是Caribou的第三种同种异体CAR-T细胞疗法，其靶向CD371用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病。

Caribou 首席执行官 Rachel Haurwitz

Caribou 首席执行官 Rachel Haurwitz 表示：“辉瑞对 Caribou 的投资凸显了我们临床项目的潜力，我们很高兴能与世界一流的生物制药公司建立合作。”

参考资料：https://investor.cariboubio.com/news-releases/news-release-details/caribou-biosciences-announces-25-million-equity-investment