2025年2月6日，默沙东宣布启动ROR1 ADC新药Zilovertamab Vedotin联合R-CHP对照R-CHOP一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键三期临床试验。

WaveLINE-010计划入组1046例DLBCL患者，主要终点为PFS，次要终点包括CR率、OS、EFS、CR持续时间和安全性等。

2024年12月ASH会议上，默沙东公布了二期临床试验waveLINE-007的最新数据，1.75mg/kg、2.0mg/kg、2.25mg/kg剂量组联合R-CHP的CR率分别为100% 、93.3%、100%，总体CR率为97.2%，12个月DOR率为93.5%。

Zilovertamab vedotin由VelosBio研发，2020年11月，默沙东以27.5亿美元收购VelosBio。

总结

ADC为默沙东重点布局方向，与科伦博泰、第一三共合作的多款实体瘤ADC处于临床阶段，ROR1 ADC进入关键三期临床标志着血液瘤ADC也进入最后的POC阶段。

原文链接：

https://www.merck.com/news/merck-announces-phase-3-waveline-010-trial-initiation-evaluating-zilovertamab-vedotin-an-investigational-antibody-drug-conjugate-for-the-treatment-of-patients-with-previously-untreated-diffuse-large/