3 月 18 日，盟科药业发布了 2024 年年度报告。2024 年，该公司实现营业收入 1.30 亿元，同比增长 43.51%。

2024 年研发投入 3.67 亿元，占营业收入比例为 282.92%，较上年减少 96.98%，主要原因为报告期内持续加大研发投入，多个研发管线持续推进，但研发投入的增长率小于营业收入的增长率。

截图来源：盟科药业官微

盟科药业的收入全部来自于核心产品康替唑胺片(商品名：优喜泰®)。康替唑胺是盟科药业首款自主研发并商业化的新一代噁唑烷酮类抗菌药，2024 年销售收入再创新高，达到 1.30 亿元，同比增长 43.51%，推动了该公司营业收入的增长。

据悉，目前康替唑胺片已覆盖全国 582 家医院，150 家实现了正式准入及批量临采。此外，盟科药业还成功推出了单盒 12 片装的新包装规格，并引入了代理销售机制，双包装规格同时销售，以进一步满足患者的灵活用药需求，有望进一步提升产品的市场渗透率。

2024 年，盟科药业的其它管线也取得了多项里程碑进展。

截图来源：盟科药业官网

在急性感染领域，MRX-4 作为康替唑胺片的水溶性前药，其中国 Ⅲ 期临床试验成功完成并达到主要疗效终点，盟科将积极推进该药在中国的新药申报上市进程。同时，注射用 MRX-4 序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的全球多中心 Ⅲ 期临床试验也在稳步推进中，已获准在国内外近 20 个国家开展，共入组 324 例患者。

MRX-8 是一种新型多黏菌素类抗菌药，拟开发用于治疗革兰阴性菌感染。其中国 Ⅰ 期临床试验已完成。研究结果显示，在一天一次给药的临床给药剂量下，MRX-8 在人体内的暴露量可望对大肠杆菌、绿脓杆菌和鲍曼不动杆菌等引起的感染达到理想的疗效。

在慢性感染领域，用于治疗非结核分枝杆菌感染的新型苯并硼唑类抗菌药 MRX-5，其澳大利亚 Ⅰ 期临床试验顺利完成并达到了预期目标。研究结果表明，MRX-5 在健康成人群体中显现出良好的安全性、耐受性和药代动力学特征。此外，食物影响研究结果显示食物不影响体内活性成分的暴露情况。

MRX-5 已获得美国 FDA 授予的孤儿药资格，并获 NMPA 批准开展临床试验，预计将于 2025 年启动中国 I 期临床试验。

此外，盟科药业也在涉足实体瘤等非感染领域，主要是通过多肽药物偶联物和抗体偶联药物(ADC)技术平台，开发创新生物药和靶向治疗药物。

据盟科药业资料介绍，其自主研发的全新喜树碱毒素，有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时，通过调节毒素体内药代动力学性质，实现降低 ADC 药物毒性的目的。目前，盟科的首个 ADC 候选药物已完成成药性评价，并进入临床前开发阶段。