罕见病由于单病种患者数量少、病理机制复杂、诊断难度大，因此罕见病药物(孤儿药)研发面临研发成本畸高、临床试验困难、市场回报不确定等诸多困境与挑战。近年来，在国家《第一批罕见病目录》动态更新、优先审评审批、增值税减免等政策激励，以及罕见病认知度提升、诊断技术进步的推动下，我国孤儿药上市数量显著提升。但仍存在诸如治疗覆盖率低、研发转化断层、患者用药可及性差等突出问题。据统计，当前我国罕见病药物专利的申请中，高校和研究所申报的专利不断增加，但产学研合作创新较少，亟需鼓励医药企业参与罕见病药物研发，推动产学研合作，构建“基础研究—临床转化—可持续供应”的全链条生态。

儿童药是用于儿童疾病所使用的药物，目前我国儿童药品种和类别少，剂型短缺，用药规范亟待提升，仍有大量未被满足的临床需求。近年来，我国制定发布多个儿童用药相关指导原则，并出台多个相关政策为儿童药行业提供政策支撑。同时，随着人工智能、基因编辑等前沿技术的引入，儿童药的研发水平也得到显著提升。在此背景下，儿童药行业市场竞争日益激烈，如何兼顾创新、安全、有效，满足高品质儿科用药需求，成为当前核心挑战，儿童药行业亟需构建“政策激励—技术创新—临床转化”闭环，加速推动儿童用药的创新、安全、可及。

创投大会自创立之初，始终以推动社会资本与医药创新相结合为使命，关注临床需求，推动创新成果转化。基于此，第十届创投大会特设立“孤儿药与儿童用药”路演主题，聚焦这两大亟需破局的医疗空白领域，推动创新与患者可及。

路演报名系统已于2025年5月正式启动，名额有限，欲报从速。

CBIIC

主题专场招募详情

招募范围

1.聚焦目前罕见病和儿童疾病治疗中尚未满足的临床需求，具有创新性、可填补现有治疗手段空白的创新药物研发项目;

2.项目处于临床前研究、临床试验阶段或已获得初步临床数据，展现出良好的研发前景和市场潜力。

报名须知

1.由于文件上传限制，请务必在PC端报名：http://cbiic.phirda.com/;

2.申报项目由项目审核专家委员会统一审核，组委会将以邮件和短信形式通知项目审核结果及缴费方式;

3.路演报名费用：人民币5000元(项目审核通过后再缴费);

4.通过审核并完成缴费的路演项目汇报人本人享有免费参会权益，并在一对一商务洽谈系统中享有路演企业专席;

5.路演报名截止时间：2025年8月20日。

需要准备材料

1. 宣讲题目(中英文);

2. 路演项目简介(中英文，中文200~300字，英文800~1200字符)，项目审核通过后将体现在会议手册中，请务必填写准确信息，并符合字数要求;

3. 项目情况详细介绍：请下载路演项目申报书模板，完整填报项目信息后上传至注册系统，信息仅用于专家审核，不公开，必须上传;

4. 路演现场演示文稿PPT，16:9模式(审核通过后需在9月30日00:00前上传，逾期系统关闭将无法提交，未上传PPT将视为放弃路演)。

报名具体方式

请参考：第十届中国医药创新与投资大会路演报名指南

路演咨询：乔丽婷

电话：010-58156160-828

手机：13521809319

邮箱：qiaolt@phirda.com