2026年5月13日，Novo Nordisk在2026年欧洲肥胖大会(European Congress on Obesity，ECO2026)期间，正式公布了其口服版Wegovy®(25 mg)的多项最新研究结果。

根据OASIS 4三期临床研究的最新亚组分析，在接受口服Wegovy治疗的人群中，约28.8%的受试者在治疗16周时实现了至少10%的体重下降，被定义为“早期响应者”。这一人群在16周时的平均减重幅度达到13.2%，并在64周试验结束时进一步扩大至21.6%。与此同时，即便未达到“早期响应”标准的患者，在研究结束时依然实现了11.5%的平均减重水平，显示出口服Wegovy在更广泛患者群体中的稳定疗效。

除减重效果外，Novo Nordisk此次还公布了关于身体功能改善的重要分析结果。数据显示，在存在明显运动功能障碍的患者群体中，接受口服Wegovy治疗后，77.3%的患者实现了具有临床意义的身体功能改善，而安慰剂组仅为42.9%。相关评估涵盖了患者的活动耐力、站立能力、弯腰能力以及整体日常活动水平。

除OASIS 4研究外，Novo Nordisk还在ECO2026上公布了ORION与OPTIC两项分析结果，进一步将市场关注点引向口服GLP-1领域的竞争格局。

其中，ORION间接对比研究显示，口服Wegovy在平均减重效果方面优于礼来旗下口服GLP-1候选药物orforglipron 36 mg，同时后者因胃肠道副作用导致停药的风险约高出14倍。OPTIC患者偏好研究则显示，84%的受访者更倾向于选择与口服Wegovy相似的治疗方案。

Wegovy®口服药在应对这一复杂疾病时展现出了良好的安全性，其在OASIS 4试验中的安全性和耐受性与GLP-1受体激动剂类药物的整体特征一致，最常见的不良事件为轻至中度的胃肠道反应，并且会随着时间的推移逐渐减弱。

尽管间接对比研究并不能完全替代头对头临床试验，但在当前GLP-1市场竞争不断加剧的背景下，这些数据依然具有重要战略意义。

口服GLP-1产品正逐渐成为行业下一阶段竞争焦点。相比注射剂，口服药物在患者接受度、长期依从性、基层医疗推广以及全球市场渗透方面具有天然优势。对于大量尚未接受GLP-1治疗的人群而言，口服方案显然更容易被接受。这也意味着，口服化不仅是剂型变化，更可能改变整个肥胖治疗市场的商业模式与增长逻辑。

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https://www.biospace.com/press-releases/wegovy-pill-delivered-21-6-weight-loss-in-early-responders-and-doubled-mobility-improvement-according-to-new-novo-nordisk-data-at-eco2026