药融圈数据监测显示：2026年9月初，中国证监会官网刊发，武汉滨会生物科技股份有限公司正式获得境外发行上市及境内未上市股份“全流通”的备案通知书。根据中国证监会国际合作司发布的备案通知书内容，滨会生物计划发行不超过3810.26万股境外上市普通股，并在香港联合交易所挂牌上市。

H股非VIE架构。

此前在2026年4月16日，滨会生物自主研发的LNP递送IL-2类似物mRNA候选药物BR003获得美国FDA批准开展临床试验(IND)。这是该公司mRNA核心技术走向全球临床的关键里程碑，采用国产原创无帽mRNA核酸药物技术。

其目前最快的溶瘤病毒 (oncolytic viruses, OVs) 新药品种进展：2023年6月和2025年8月被FDA授予OH2注射液快速通道资格(FTD)，分别用于治疗抗PD-1治疗后耐药或进展的不可切除的Ⅲ期或IV期黑色素瘤和联合PD-1抗体治疗至少接受过三线治疗后进展的微卫星稳定型(pMMR/MSS)结直肠癌肝转移。目前，OH2注射液正在国内开展关键性Ⅲ期临床研究。

公司在2023-2024年的研发开支分别为1.07亿元、1.03亿元，2025年为8430万元。