日前，Telix Pharmaceuticals收购了ITM Isotope Technologies Munich SE，两家核药龙头的合并造就了一家“覆盖放射性同位素生产、核药开发以及商业化”的核药新龙头。

压力就给到了诺华，为了保证在核药领域的绝对龙头地位，诺华会有怎么样的动作和布局?

在昨日，诺华从一家中国生物技术公司引进了一款临床前的未公开放射性偶联药物，增强了其核药管线。

总价值高达9亿美元

9月22日，苏州博锐创合医药有限公司(简称“博锐创合”)宣布与诺华(Novartis)就一项临床前放射性配体疗法达成全球独家许可协议。

根据协议条款，博锐创合将有资格获得高达9亿美元的总交易付款，包括首付款以及开发、监管和销售里程碑付款，博锐创合亦有权就未来全球净销售额获得特许权使用费。

值得注意的是，该合作授权的项目细节并未披露。

博锐创合是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发肿瘤精准诊断与治疗的新型放射性偶联药物。博锐创合依托深厚的放射性药物专业能力以及涵盖药物发现、放射化学及临床转化在内的全链条研发能力，加速推进具有“同类首创”或“同类最佳”潜力的自主放射性偶联药物产品管线。

根据博锐创合的官网管线研发信息，博锐创合进度最快的资产是靶向LAT1的脑部肿瘤PET示踪剂BR-02;核心资产是CTR-FAPI(BRP-010)，一个采用专利共价靶向放射配体(CTR)技术开发的 FAP 诊疗一体化项目，靶向成纤维细胞激活蛋白(FAP)，处于临床1期阶段。

另外还有两个处于IIT阶段的资产，包括BRP-020，一款靶向Nectin-4的诊疗一体化药物，采用环肽作为靶向配体;以及一款未公开的BRP-0X0。

诺华在补强

这并不是诺华第一次引进国产核药。

2026年1月，诺华与中晟全肽就一款放射性配体疗法资产签署全球授权协议。根据协议条款，中晟全肽将获得5000万美元首付款，并有资格获得后续研发、监管及销售里程碑付款，同时有权就未来全球净销售额享受分级特许权使用费。

2026年9月，诺华以高达9亿美元的总交易付款从博锐创合引进一款临床前放射性配体疗法。

值得注意的是，此前7月份，诺华放弃了一款放射性配体疗法(RLT)候选药物Lu-NeoB(Lutetium-NeoB)。

Lu-NeoB曾是诺华在RLT领域多点布局的重要一环，其目标靶点是促胃泌素释放肽受体(GRPR)，在乳腺癌及多种实体瘤中高表达。诺华于今年7月终止了deLu-NeoB的开发，原因是早期临床数据不太好，并非安全性原因。

Lu-NeoB的失败之后，诺华表示始终致力于探索放射性配体疗法以推动癌症治疗的发展，对放射性配体疗法的承诺完全未变。

小结

实际上，受益于Pluvicto和Lutathera的畅销，奠定了诺华在核药领域的绝对龙头地位。

但是随着诺华供应商ITM被竞争对手Telix收购后，诺华的压力直线上升。尽管诺华与ITM的长期合同受法律保护，无法单方面终止，但对于未来的优先供应，诺华可能会受限。