EN
产业资讯 政策法规 研发追踪 医改专题
国家药品监督管理局关于发布生物等效性研究的统计学指导原则和高变异药物生物等效性研究技术指导原则的通告(2018年第103号)
政策法规 国际药品监督管理局 2018-10-30 6285

为保障仿制药一致性评价工作的顺利开展,国家药品监督管理局研究制定了《生物等效性研究的统计学指导原则》《高变异药物生物等效性研究技术指导原则》,现予发布。

特此通告。

附件:1.生物等效性研究的统计学指导原则
2.高变异药物生物等效性研究技术指导原则


国家药监局
2018年10月17日

国家药品监督管理局2018年第103号通告附件1.doc

国家药品监督管理局2018年第103号通告附件2.doc

您可能感兴趣
EGFR突变的晚期非小细胞肺癌创新药研发趋势 内卷与破局
EGFR突变的晚期非小细胞肺癌创新药研发趋势 内卷与破局
政策法规 中国医药创新促进会 2025-06-13 513
推动发展商业医疗保险 构建支付保障新格局的路径探讨
推动发展商业医疗保险 构建支付保障新格局的路径探讨
政策法规 中国医药创新促进会 2025-06-09 647