产业资讯
CDE
2021-06-24
3581
为配合《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)的贯彻实施,我中心组织起草了《药品注册申请审评期间变更工作程序》,经请示国家局,现在中心网站予以公示。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起两周。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:王宇涛
联系邮箱:wangyt2@cde.org.cn
附件 1 :《药品注册申请审评期间变更工作程序》(征求意见稿).docx
附件 2 :《药品注册申请审评期间变更工作程序》(征求意见稿)起草说明.docx
附件 3 :意见反馈表.xlsx
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