PREFACE

前言

随着创新转型不断加速，石药集团接二连三进入业界的聚光灯下。

首先是在5月30日，石药一次“预告式”的BD公告在业内炸开了锅——石药透露，目前有3笔总金额高达150亿美元的交易正在洽谈，最近的一笔预计将在6月底之前敲定。

bioSeedin第一时间对该公告进行了分析，详见链接：“千亿”石药，150亿美元BD炸场，买家的线索有哪些?

二级市场为之沸腾，将石药的市值重新推上了1000亿港元。

不过，在各方焦急等待该公告中第一个交易落地的同时，石药集团再次传来了好消息——旗下新石生物(NovaRock)将两款双抗授权给了LigaChem Bio(LCB)，用于开发ADC。

可见，随着BD交易活跃推进——石药正以更加全方位的变革姿态，在创新赛道上全速前进。

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两款抗体，“静悄悄”出海

消失了快两年后，新石生物终于“静悄悄”地回到了舞台上。

近日，多家韩国媒体报道了石药旗下新石生物与LCB达成了两项抗体的交易的消息。

不过从PR层面来看，这笔交易的曝光度与石药的其他交易形成了明显的对比，不知道是不是受到了近期“预告式”BD公告的影响。

回到这笔交易本身来看，由于公开信息有限，交易内容的可以总结为以下几点：1)新石向LCB授权了两款抗体的全球权益，用于开发针对实体瘤的ADC;2)两个抗体涉及到的两个新靶点，在包括肺癌、结直肠癌、胃癌和胰腺癌等在内的实体瘤上过表达;3)两个新靶点目前尚未有ADC成药;4)多家MNC也在积极寻求这两个靶点的BD交易。

结合交易双方的管线和以上四个要点，小编推测其中一个靶点有可能是CDH17。

CDH17是最近最热的ADC靶点之一。从表达谱来看，CDH17在超过50%胃癌、90%~95%结直肠癌、53%胆管癌，50%胰腺癌及部分肝癌中表达，而在正常组织中，CDH17仅位于并局限于肠上皮细胞之间紧密连接的侧膜上，不表达在顶端或底面，从而可以降低了脱靶毒性。

同时，CDH17与多种实体瘤预后相关，在胃癌和结直肠癌患者中其高表达与更短的生存期和疾病无进展相关，与癌旁组织表达水平有显著性差异。

bioSeedin相关报道：CDH17 ADC，即将被引爆

在过去不久的AACR上，12家药企撞车，同时披露了CDH17 ADC的早期数据，可见在研发端，CDH17在ADC上的潜力已被多方认可。

在交易侧，此前Arrivent/乐普以及GSK/映恩这两笔交易涉及的靶点也终于被证实为CDH17。

研发和交易两个方向的火热，也表明CDH17 ADC已经到了爆发前夕，LCB作为ADC领域的新星，自然也不愿意错过。并且，此前新石生物已经公开披露了一款靶向CDH17的双旁位抗体，并且该抗体可用于ADC开发。

因此小编推测，交易的一个靶点极有可能是CDH17。对于另外一个靶点，CLDN6、HER3，BH73，EGFR等均有可能，欢迎各位读者在留言区讨论分享。

关于本次交易，从公告层面的“冷处理”方式看，以bioSeedin柏思荟的抗体序列转让业务类比，有可能是因为项目处于早期，可公布信息较少。

02

新石生物是什么来头?

作为这一笔交易的主角，新石生物是什么来头?

根据公开资料显示，在2018年初，石药集团与李晗、雷明和黄海春三位在MNC积累了丰富经验科学家一拍即合，在美国新泽西州成立了新石生物，同时聘请了曾经主导O药和伊匹单抗发明的科学家、美国国家工程院院士Nils Lonberg博士担任公司科学顾问。

成立三年以后，新石生物正式迈向临床阶段——IL-23 p19单抗NBL-012的IND申请在2021年初获得了FDA批准，用于治疗慢性炎症性疾病。

同年8月，在BD方面，新石生物也带来了一个好消息——新石生物宣布将CLDN18.2单抗NBL-015的海外权益授权给FlameBio，并且双方将基于新石生物的NovaTE双抗平台开发两款双抗产品，交易总金额达6.4亿美元。

在FlameBio之后，石药也看上了新石生物NBL-012的权益——2022年10月，石药拿下了NBL-012的全球(美国以外)权益。

之后，新石生物的自研也一路顺利，多款抗体药、ADC、小分子进入临床阶段。

不过从2023年下半年开始，新石生物的官网以及石药的官方平台，已经不再更新新石生物的动态，包括这次与LCB的合作也同样如此。

从某些角度来看，在近几年国内大分子药物出海的大浪潮下，新石生物或许稍显落魄，但与LCB达成合作，也释放了一些积极的信号。

新石生物或许已经吹响了进攻的号角。