根据公开信息，上周(9月8日~9月14日)，全球范围内有至少10家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、细胞和基因疗法、抗体、多肽等，针对适应症涵盖眼科、罕见病、代谢性疾病、癌症、自身免疫和炎症性疾病、神经和精神类疾病、感染性疾病等等。。

星眸生物

融资轮次：A2轮

融资金额：数千万元

9月12日，星眸生物宣布完成数千万元人民币的A2轮融资，本轮融资由凯风创投、国科创投等共同完成。本轮融资资金将为星眸生物的产品研发提供重要资金支持，重点用于开展公司核心产品—— 湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)产品XMVA09(一款眼科新衣壳基因治疗项目)的2期临床试验，以及同步推动干性老年黄斑变性(dAMD)管线和甲状腺眼病(TED)管线的药学、临床前研究和IIT临床试验。

尧唐生物

融资轮次：B轮

融资金额：逾三亿元

9月11日，尧唐生物(YolTech Therapeutics)宣布完成逾三亿元人民币B轮融资。本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投，松禾资本、天创资本、芯能创投参与投资，老股东险峰淇云、远翼投资、德诚资本加码跟投。尧唐生物是一家以创新为驱动，专注于开发基于mRNA-LNP递送的体内基因编辑药物的生物医药公司。目前，尧唐生物的四条产品已进入临床阶段，适应症覆盖转甲状腺素蛋白淀粉样变性、家族性高胆固醇血症、原发性高草酸尿症以及地中海贫血/镰刀状贫血等多种重大罕见病与常见病适应症。

Dewpoint Therapeutics

融资轮次：D轮

融资金额：未透露

9月10日，Dewpoint Therapeutics宣布完成D轮融资，本轮融资将推动该公司潜在“first-in-class”冷凝物调节剂(c-mod)DPTX3186在2025年底前进入临床试验，并于2026年底前提供在胃癌领域的早期临床概念验证。同时将加速开发针对另一历史性"不可成药"靶点MYC的c-mod，并加强合作伙伴的现有合作。Dewpoint致力于应用生物分子冷凝物生物学开发新一代疗法，该公司认识到大量疾病由冷凝物功能失调调控或引发，为调节此前被认为"不可成药"的高价值靶点功能提供了新可能性。DPTX3186是一种口服小分子c-mod，其新颖作用机制可选择性破坏致癌Wnt信号通路。该药物迫使β-连环蛋白在癌细胞中优先浓缩成无活性冷凝物。通过这种选择性调节β-连环蛋白的方式，DPTX3186有望解决长期困扰Wnt靶向疗法的安全性问题，包括骨骼和胃肠道毒性。

Odyssey Therapeutics

融资轮次：D轮

融资金额：2.13亿美元

9月10日，Odyssey Therapeutics宣布超额完成2.13亿美元D轮融资，以推进自身免疫性疾病临床管线。Odyssey是一家临床阶段生物医药公司，致力于通过开发旨在精准靶向疾病病理学的药物，来改变患有自身免疫性和炎症性疾病患者的护理标准。自2021年成立以来，Odyssey已建立了一个完全内部发现和开发的药物组合，包括小分子RIPK2抑制剂、小分子IRAK4抑制剂、靶向TNFR2的单特异性四价抗体等等。

莱博瑞辰

融资轮次：A++轮

融资金额：未透露

9月10日，莱博瑞辰宣布超募完成A++轮融资。本轮资金将重点用于推进管线RAB001d和RAB202项目，同时夯实公司技术平台和团队建设。RAB001d是一种用于治疗骨关节炎的关节腔注射药物，为一种疾病改善性骨关节炎药物(DMOAD)，能够有效缓解膝关节疼痛，减少骨关节炎相关的软骨下骨流失和骨小梁流失，抑制骨赘形成，并减轻软骨退化、软骨损伤及骨吸收，从而有助于维持关节结构的完整性。RAB202是一种多肽类候选药物，拟用于骨质疏松症的每周一次治疗，该产品可高亲和力结合骨源性祖细胞(OPCs)，显著促进OPCs的存活、增殖与向成骨细胞的分化;同时维持间充质干细胞活性，加速成骨细胞成熟及矿化结节形成。

LB Pharmaceuticals

融资轮次：IPO

融资金额：2.85亿美元

9月9日，LB Pharmaceuticals宣布完成扩大规模的首次公开发行定价，共发行19,000,000股普通股，每股公开发行价格为15.00美元。本次发行预计为公司募集总额2.85亿美元的总收益。LB制药是一家临床阶段生物医药公司，致力于开发治疗精神分裂症、双相抑郁症和其他神经精神疾病的新型疗法。该公司正在构建以主导候选产品LB-102为核心的产品管线，该药物有望成为用于神经精神疾病的苯甲酰胺类抗精神病药物。

Alchemab Therapeutics

融资轮次：A轮

融资金额：3200万美元

9月9日，Alchemab Therapeutics宣布启动用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)及其他神经退行性疾病的ATLX-1282的1期首次人体研究，同时宣布完成3200万美元的A轮扩展融资。ATLX-1282已于今年5月作为独家全球许可协议的一部分授权给礼来公司(Eli Lilly and Company)，Alchemab将为ATLX-1282进行首次人体研究，礼来将主导该疗法的进一步开发和商业化。Alchemab是一家通过识别和开发具有疾病抵抗力的个体中天然存在的治疗性抗体来进行研发的生物医药公司。本轮融资额外资金将使该公司能够将其开发的肌肉萎缩项目ATLX-2847推进至临床开发阶段，这是一个针对前列腺素(prostaglandin)通路的潜在“first-in-class”项目。该融资还将支持 Alchemab将其针对免疫和神经系统疾病的高度新颖的早期项目推向临床。

Integra Therapeutics

融资轮次：pre-A轮

融资金额：1070万欧元

9月8日，Integra Therapeutics获得1070万欧元的pre-A轮投资。Integra是一家基因书写(gene writing)工具领域创新公司，致力于提高前沿疗法的功效、精确性和安全性。该公司目前正在开发其首个针对一种罕见儿科肝脏疾病的基因疗法，此外其还将继续开发细胞和基因疗法，从而为癌症、自身免疫性疾病和罕见病等复杂疾病提供创新疗法。

NRG Therapeutics

融资轮次：B轮

融资金额：6700万美元

9月8日，NRG Therapeutics宣布完成其超额认购的5000万英镑(6700万美元)B轮融资。此次融资将使NRG Therapeutics能够在肌萎缩侧索硬化(ALS)/运动神经元病(MND) 中实现临床概念验证(POC)，同时通过一项1b期研究在帕金森病患者中产生有意义的临床数据。NRG是一家针对新颖机制以解决线粒体功能障碍的创新神经科学公司，其主要开发候选药物NRG5051是一种潜在“first-in-class”口服的线粒体通透性转换孔(mPTP)抑制剂，mPTP是神经退行性疾病中线粒体功能障碍、炎症和神经元死亡的一个公认驱动因素。该产品在临床前帕金森病和ALS/MND模型中已被证明具有显著的神经保护作用，并能显著减少神经炎症。NRG5051已完成支持新药临床试验申请(IND)的研究，并有望在2026年初进入首次人体临床研究。

益杰立科

融资轮次：B轮

融资金额：6000万美元

9月8日，临床阶段创新药研发公司益杰立科宣布完成6000万美元B轮融资。本轮融资由龙磐投资领投，原有投资方启明创投和奥博资本持续投资，并引入港粤资本和行业知名投资机构共同参与。益杰立科致力于开发新一代表观遗传调控技术治疗慢病。本轮融资资金将主要用于支持表观遗传创新药物EPI-003在慢性乙肝临床治愈和EPI-001在高胆固醇血症治疗的持续临床开发。此外，资金还将用于多个临床前项目的快速推进以及技术平台的持续建设，为公司在表观遗传药物研发领域的深耕注入强劲动力。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。