9月4日，上交所公布的调整名单中，复宏汉霖被列为调入标的;深交所随后于9月7日也同步完成调整。

至此，这家2019年以18A规则登陆港交所的生物医药公司，在香港市场之外，进一步接入内地资本市场更广泛的投资者体系。

港股通资格的直接价值，在于显著改善上市公司的投资者可达性与交易流动性，是企业基本面与资本市场定价体系之间建立更高效连接的重要制度条件。

对一家基本面持续兑现、经营质量不断提升的公司而言，这种正面变化具有明显的水到渠成的特征。

复宏汉霖基本面的关键变化可以追溯到2023年。公司当年实现营业收入53.949亿元，同比增长67.8%，净利润5.460亿元，首次实现全年盈利，并成为首家依靠产品销售实现盈利的港股18A创新药企。

2024年，公司营业收入进一步增至57.244亿元，净利润达到8.205亿元，同比增长50.3%;2025年收入继续增长至66.666亿元，净利润8.270亿元。

至此，公司自2023年首次实现全年盈利后，连续三年保持营收、利润增长，完成了从长期研发和商业化投入，到依靠产品销售建立持续盈利能力的跨越。

支撑这一变化的，是复宏汉霖过去十余年逐步搭建起来的一体化产业能力。

公司官网数据显示，目前已有10款产品在全球60多个国家和地区获批上市，累计惠及超过110万患者;公司已经建成总产能8.4万升的生物药生产平台，生产基地及质量管理体系获得中国、欧盟和美国相关GMP认证。

商业化端，复宏汉霖以中国为全球总部，设置商业合作、商业化运营、市场准入与定价、商业战略与运营、医学事务五大核心职能，并与20多家国际合作伙伴推进全球商业覆盖。研发、临床、注册、生产、供应和商业化由此形成一套能够支撑全球业务持续扩张的完整体系。

2026年以来，这套体系进一步转化为海外商业成果。

复宏汉霖先后与卫材就斯鲁利单抗日本市场达成独家商业化合作，与雅培扩大斯鲁利单抗在亚太、非洲、中亚及东欧等市场的覆盖，又与山德士达成覆盖至多10款单抗及ADC生物类似药资产的战略合作。

随着海外销售开始贡献利润以及授权合作同步扩大，复宏汉霖的增长来源已经从以中国市场为核心，逐步延伸至多个地区、多个产品和多种商业合作模式。

盈利能力增强的同时，公司研发投入仍在快速增长。

公司官网显示，目前在全球同步推进30余项临床研究，创新布局覆盖ADC、多特异性T细胞衔接器、免疫检查点抑制剂以及AI驱动的早期研发平台等方向。

其中，PD-L1 ADC HLX43已经开展十余项单药或联合临床研究，全球累计入组患者超过1500例;新表位HER2单抗dulpatatug(HLX22)也已进入国际多中心III期开发阶段。

由成熟产品贡献现金流，再将更大规模资源投入下一阶段创新管线，这一经营循环正在成为复宏汉霖持续增长的重要基础。

未来，复宏汉霖将持续推进创新研发与全球化布局，不断提升核心竞争力，致力于到2030年新增10款产品推向全球市场，加速成长为具有全球影响力的C-MNC。