9月21日，A股医药板块中华仁药业、诺禾致源、近岸蛋白、峆一药业、哈三联、百花医药等多股涨停，成都先导、万邦医药、亚虹医药等涨超10%。港股同步走强，康方生物、信达生物涨超6%，药明康德涨逾4%。

随着十部门联合发布的《医药工业发展"十五五"规划》、AI制药领域的密集催化事件、以及路透社披露的美国财政部对华生物技术投资新规草案。三重催化叠加前期调整后的估值修复需求，推动医药板块爆发。

其中，9月18日，工信部联合发改委、药监局等十部门正式印发《医药工业发展"十五五"规划》，对创新指标进行了系统性量化，如医药工业上市企业平均研发投入强度年均达到10%以上，首次开展临床试验在研新药研发管线数量和创新药上市数量位居世界前列，首创新药(FIC)占全球比例达到25%以上。

规划还首次提及AI赋能药物研发、太空制药、生物制造等新模式，并将新一代脑机接口、ADC、CGT、mRNA疫苗等前沿方向写入重点任务。

此外，AI制药近期的一系列事件则在推动行业的发展。

随着盐酸伊司特韦片(商品名：艾普司韦)获国家药监局附条件批准上市，成为国内首款凭借AI辅助研发而获批上市的原创药，从源头发现到完成临床试验，仅用时三年半。

9月16日，诺和诺德宣布与Anthropic展开深度合作，使用其Claude Science平台加速新药发现。此外，字节跳动孵化的AI制药公司Anew Labs完成了2.9亿美元A轮融资，投后估值15亿美元。

AI制药市场开始从"概念炒作"转向"产业闭环验证"。

回到开头提到的美国财政部起草的新规。

9月18日，据路透社报道，美国财政部正起草规则，规范美国生物制药公司在华投资，该规则可能允许美国制药企业投资中国公司研发的具有前景的新药，但不涉及病原体或可能被武器化的生物技术。

据国家药监局数据，2026年全国生物医药BD交易总金额突破1200亿美元，同比增长36%，大额交易频频落地。其中，百时美施贵宝与恒瑞医药达成合作，涉及13个早期研发项目，潜在总额最高152亿美元，首付款6亿美元。辉瑞与信达达成的合作中，涉及12个早期抗肿瘤项目，潜在总额最高105亿美元。石药集团与阿斯利康达成的战略合作与授权协议中，潜在总金额最高为185亿美元，首付款为12亿美元。

据GlobalData统计，2025年美国企业从海外引进的药物授权交易中，近一半涉及中国企业。2024年，全球大型药企引进的创新管线资产中约31%来自中国。

此外，国内创新药企在ADC、PD-(L)1×VEGF双抗、GLP-1、细胞治疗等多个前沿领域产出了first-in-class或best-in-class的候选药物。百利天恒的伦康依隆妥单抗是全球首个获批上市的EGFR×HER3双抗ADC药物，用于复发/转移性鼻咽癌及食管鳞癌的治疗。翰森制药的B7-H3 ADC(HS-20093)在WCLC 2026上公布的III期OS阳性数据，被业界认为"可能改变二线治疗格局"。

但故事到这里并没有结束。

BD对中国Biotech来说是，是从"卖资产"走向"拥有全球产品"，从"发现好药"走向"全球开发、商业化"的完整闭环。

在1200亿美元的License-out交易额，辉瑞、BMS等跨国企业进场，美国财政部起草规则，十部门规划锚定创新药产业规模20%年均增速等信号下，2026年正在成为中国创新药全球化的一个标志性年份。