2026年10月7日，SRX Global Inc.(NYSE American: SRXH)宣布，公司宣布已签署最终收购协议，根据该协议，CERo Therapeutics(CERo Therapeutics Holdings, Inc.的运营子公司)——一家致力于推进采用吞噬机制的下一代工程化T细胞疗法的创新细胞免疫疗法公司，将成为SRX Global的全资子公司。

这项待完成交易预计将加速推进CERo的临床项目。CERo与CERO 1236 SPV的合并预计将获得更便利的融资机会。该交易将SRX Global作为上市公司的基础设施与CERo的创新肿瘤平台结合在一起。

该公司独有的T细胞工程技术能够将先天免疫和适应性免疫的某些理想特性整合到一种免疫疗法中，继而调动人体的全部免疫能力以实现更佳的癌症治疗效果。这种新型细胞免疫治疗平台有望通过构建采用吞噬机制吞噬途径来重定向患者衍生的T细胞以消除肿瘤，从而破坏癌细胞，创造出CERo所称的嵌合吞噬受体T细胞(“CER-T”)。

CER-1236是一款CER-T细胞治疗产品，以血液瘤与实体瘤为适应症。在CERo看来，CER-T细胞具有独特的活性，将比目前批准的 CAR-T细胞疗法具有更广泛的治疗应用。

首次人体、多中心、开放标签的1/1b期CERTAIN-T研究旨在评估CER-1236在血液恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步临床活性。该研究最初招募了包括复发/难治性AML、可检测残留病AML和新诊断TP53突变型AML在内的急性髓系白血病("AML")患者，此后已扩展至包括输血依赖性骨髓增生异常综合征("TD-MDS")、高危骨髓增生异常综合征("HR-MDS")以及JAK抑制剂治疗后骨髓纤维化("MF")患者。主要终点包括安全性与耐受性。次要终点包括药代动力学和临床反应评估指标，包括总缓解率("ORR")、完全缓解("CR")、复合完全缓解("cCR")和可检测残留病("MRD")。

截至目前，CERo已报告在正在进行的1期CERTAIN-T临床试验中治疗了6名患者。在最近的3名患者队列中，CER-1236以更高的剂量水平给药，在剂量限制性毒性("DLTs")评估期间未观察到任何DLTs。如先前报告所述，CERo在给药后还观察到输注的CER-1236细胞发生了扩增，随着研究推进至剂量递增阶段，CERo将继续评估CER-1236的药代动力学和药效学特征。这些临床结果是初步的，不足以确定CER-1236的安全性或有效性。

CERo已启动CERTAIN-T研究的第三个计划队列，该队列预计将评估计划中的每位患者10亿细胞方案，目前正在筛选患者以进行入组。该队列预计还将纳入骨髓增生异常综合征("MDS")和骨髓纤维化("MF")患者，这体现了CERo在更多髓系疾病背景下进一步评估CER-1236的策略。

SRX Global Inc.首席执行官Kent Cunningham表示：“此次议收购反映了我们投资具有长期价值创造潜力的优质运营公司的策略。CERo在工程化T细胞疗法方面的差异化方法，以及团队在CER-1236上取得的临床进展，使其成为我们平台极具吸引力的补充。”我们预计此次交易将为CERo提供更充裕的资金和更广泛的运营资源，以支持CER-1236的持续推进及其更广泛的研发工作，同时让SRX股东能够接触到创新的肿瘤资产。”

根据拟议交易的条款，现任CERo首席财务官Andrew("Al")Kucharchuk预计在拟议交易完成后担任CERo Therapeutics的总裁兼主要执行官。Chris Ehrlich和现任CERo董事Brian Atwood预计均将加入CERo Therapeutics董事会，并担任总裁的特别顾问。这一领导层架构旨在保持CERo Therapeutics运营的连续性。