来源：CDE   2017-04-13

为深化药品审评审批制度改革，进一步鼓励中药新药的研发，加快建立符合中药特点的疗效评价标准体系，药品审评中心于2016年8月启动了第一批中药新药临床研究技术指导原则的起草工作。目前，《中药新药用于肠易激综合征的临床研究技术指导原则》、《中药新药用于功能性消化不良的临床研究技术指导原则》、《中药新药用于咳嗽变异性哮喘的临床研究技术指导原则》、《中药新药用于类风湿关节炎的临床研究技术指导原则》、《中药新药用于慢性心力衰竭的临床研究技术指导原则》、《中药新药用于痴呆的临床研究技术指导原则》等六项指导原则已初步完成起草工作，现上网公开征求意见，欢迎社会各界提出宝贵的意见和建议。

您的反馈意见可按以下路径提交：点击中心网站“指导原则”，点击关于6个中药新药临床研究技术指导原则，在对话框中填写您的意见，点击确认提交即可；也可通过邮件反馈给至我中心。

征求意见截止时间：2017年6月11日。

联系人：赵志宏、李智曼

Email：zhaozh@cde.org.cn；lizhm@cde.org.cn

联系电话：010-68921269、68921265

感谢您的参与和支持！