EN
产业资讯 政策法规 研发追踪 医改专题
按药品,还是按医疗器械申报?CFDA发布85条药械组合产品属性界定结果
政策法规 2017-02-15 6209

来源:医药经济报    2017-2-15


213日,CFDA官网发布了《关于药械组合产品属性界定结果的公告》,将2009年以来的药械组合产品属性界定结果予以公告(形成界定意见的有85件,获得批准上市的有4件),旨在引导申请人合理申报。

根据2009CFDA发布的《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》,以药品作用为主的药械组合产品,需申报药品注册;以医疗器械作用为主的药械组合产品,需申报医疗器械注册。

 

1 药械组合产品属性界定结果汇总

 

 

 

 

 

2 批准上市的药械组合产品名单

您可能感兴趣
商保目录发布在即,与医保衔接的商业保险应该是什么样的?
商保目录发布在即,与医保衔接的商业保险应该是什么样的?
政策法规 中国医药创新促进会 2025-11-13 301
创新药临床试验审评审批增设30日通道
创新药临床试验审评审批增设30日通道
政策法规 国家药监局 2025-09-16 722