2024年10月21日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2024年美国眼科学会(AAO)年会上公布了其研发的重组人血管内皮生长因子受体(VEGFR)-抗体-人补体受体1 (CR1) 融合蛋白Efdamrofusp alfa注射液(研发代号:IBI302)在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床II期数据,此次展示吸引了众多与会专家和学者的关注。
IBI302(抗VEGF-抗补体双靶点药物)在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中长间隔给药的II期临床研究
摘要编号:PO586
本次公布的数据来自IBI302的II期临床研究,旨在评估高剂量IBI302治疗nAMD的疗效、安全性及给药间隔(研究登记号:NCT05403749)。132例受试者以1:1:1随机分配至IBI302 6.4 mg组、IBI302 8.0mg组、阿柏西普 2.0mg组。在负荷治疗后,IBI302 6.4 mg组和8.0 mg组根据治疗反应调整至每8周(Q8W)或每12周(Q12W)给药至研究结束。阿柏西普2.0mg组负荷治疗后,按照Q8W给药至研究结束。研究的主要终点为第40周时研究眼最佳矫正视力(BCVA)评分较基线的改变。研究结果显示:
第40周时,IBI302 6.4 mg组与8.0 mg组研究眼BCVA改善情况非劣效于阿柏西普2.0 mg组:第40周时,IBI302 6.4 mg组、IBI302 8.0 mg组、阿柏西普 2.0 mg组BCVA较基线变化均值分别为+10.5、+11.0、+9.8个ETDRS字母数。
在解剖学疗效终点上,第40周时,IBI302 6.4 mg组与8.0 mg组中央视网膜厚度(central subfield thickness, CST)较基线变化的均值分别为-163.19 μm、-184.46 μm,阿柏西普 2.0 mg组为-108.23 μm。
观察到了IBI302长间隔给药的潜能:IBI302 6.4mg组与8.0mg组维持Q12W给药间隔的受试者比例分别为81%、88%。
安全性方面,IBI302安全性特征与既往研究一致,整体安全性良好,与阿柏西普2.0 mg组相似。未发现新的安全性信号。
该临床研究的主要研究者,上海交通大学医学院附属第一人民医院副院长、眼科临床医学中心主任孙晓东教授表示:“抗VEGF类药物是当前新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的一线治疗选择,可延缓疾病进展,但频繁的注射与访视影响了患者的治疗依从性,开发多靶点、探索长间隔给药是药物研发的新趋势。IBI302是全球首创抗VEGF-抗补体双靶点分子,高剂量IBI302展现出良好的疗效,达到主要研究终点目标并观察到长间隔给药的潜力,我非常期待这些结果能在当前进行的nAMD三期临床研究中再现,早日为更多nAMD患者的治疗带来新选择。”
信达生物制药集团高级副总裁钱镭博士表示:“我们很高兴信达生物眼科产品IBI302高剂量的二期临床试验的最新研发进展能够再次在美国眼科年会(AAO)中分享。高剂量IBI302展现出了积极的治疗效果,包括视力的提高,解剖结构的改善以及长间隔的给药潜力;试验未发生新的安全信号,进一步证明了该药物的安全性。这些令人振奋的结果为我们下一步的研发工作提供了坚实的基础,我们期待与临床专家继续合作,加速完成III期临床研究,尽早将这一创新药物带给广大nAMD患者。”
关于Efdamrofusp Alfa(IBI302)
IBI302是信达生物拥有全球知识产权的一种双特异性重组全人源融合蛋白。N端为VEGF结合域,能够与VEGF家族结合阻断VEGF介导的信号通路,抑制血管内皮细胞的生存、增殖,从而抑制血管新生,降低血管渗透性,减少血管渗漏;C端为补体结合域,能够通过特异性结合C3b和C4b,抑制补体经典途径和旁路途经的激活,减轻补体活化介导的炎症反应。IBI302潜在通过同时抑制VEGF介导的新生血管生成和补体活化通路,发挥治疗作用。
关于信达生物
“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售肿瘤、代谢及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病领域的创新药物。公司已有11款产品获得批准上市,同时还有5个品种在NMPA审评中,3个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有17个新药品种已进入临床研究。公司与海内外药企深入合作加速药物创新,与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。
信达生物在不断开发创新药物、谋求自身发展的同时,始终心怀科学善念,坚守“以患者为中心”,心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
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