9月10日，美国临床试验收录网站显示，百济神州启动了BG-C9074的首个III期临床试验(GOG-3144/ENGOT-ov108)。这是百济神州旗下第一款进入III期阶段的ADC。

该研究是一项随机、多中心、双盲临床试验(n=600)，旨在评估BG-C9074联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗治疗既往接受一线治疗(铂类化疗+贝伐珠单抗)后疾病未进展的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的有效性和安全性。研究的主要终点是无进展生存期(PFS)。

BG-C9074是映恩生物发现的一款B7-H4 ADC，有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂，DAR值为6。2024年12月，百济神州行使选择权，获得了该药物的全球开发、生产和商业化权益，合计付款超过13亿美元。

今年6月，百济神州在ASC0 2026大会上公布了治疗卵巢癌的I期BG-C9074-101研究数据。数据显示，在6.5/7/8 mg/kg剂量下，中位随访6.6个月时，确认的客观缓解率(cORR)为45.5%，未确认的客观缓解率(uORR)为54.5%，其中有2例患者实现了完全缓解，疾病控制率(DCR)为100%。

公开资料显示，百济神州旗下共5款临床在研ADC，包括BG-C9074、BG-C137(FGFR2 ADC)、BG-C477(CEACAM5 ADC)、BG-C0907(ADAM9 ADC)、BG-C0902(EGFR/c-Met三抗ADC)。除BG-C9074外，其余ADC均处于I期阶段。