来源：生物谷 2012-12-6

FDA今天宣布，葛兰素史克（GSK）32mg单次静脉注射（IV）剂量的止吐药枢复宁（Zofran，ondansetron，昂丹司琼）将退出市场，因为该剂量的Zofran可能引发潜在的严重的心脏风险。

虽然GSK将从市场撤出32mg剂量Zofran，但仍然提供一个推荐的IV剂量（0.15mg/kg，每4小时1次，共3次），用于成人和儿童，防止化疗引发的恶心和呕吐。根据FDA，以重量为基础计算的剂量，单一静脉注射剂量不能超过16mg。FDA今天的公告，不适用于使用ondansetron防止术后恶心和呕吐的适应症。

FDA称，口服给药ondansetron也可以防止化疗引起的恶心和呕吐。

FDA预计，从2013年初起，ondansetron仿制药制造商也将自愿召回各自32mg 单次IV剂量的仿制药。

编译自：32-Mg IV Zofran Pulled From Market