今日(3月24日)，联邦制药宣布其全资附属公司联邦生物科技已与诺和诺德(Novo Nordisk)签订独家许可协议。诺和诺德将获得UBT251的全球(不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区 )的开发、生产和商业化权益。联邦生物将保留UBT251的中国权益。UBT251是联邦生物开发的一款长效GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂，处于早期临床开发阶段，拟开发用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他疾病。

根据协议，联邦生物将获得2亿美元首付款和最高18亿美元的潜在里程碑付款，以及可收取基于海外地区年度净销售额的分层销售提成。

UBT251为GLP-1、GIP和胰高血糖素(GCG)受体的长效合成肽三重激动剂。该产品已在中国大陆获批用于成人2型糖尿病、超重或肥胖、MAFLD和慢性肾病的临床试验，并在美国获批用于成人2型糖尿病、超重或肥胖、慢性肾病的临床试验。联邦生物近期在中国大陆的超重和肥胖人群中启动了该产品的2期临床。

英文链接：

http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=hke&orgId=gshk0003933&stockCode=03933&announcementId=1222880227&announcementTime=2025-03-24%/2