2025年8月14日，恒瑞医药递交了Amylin类似物的PCT专利申请。

根据专利信息，恒瑞医药研发的Amylin同时具有Amylin受体和降钙素受体双重激动剂活性。

诺和诺德Cagrilintide已经完成减重三期临床POC，包括与司美格鲁肽联用的三期临床。

礼来在今年ADA会议上披露了偏向性Amylin(对降钙素受体亲和力较弱)Eloralintide的初步临床数据，Eloralintide治疗12周减重11.3%，达到Cagrilintide治疗68周水平。

诺和诺德GLP-1/Amylin双靶点激动剂Amycretin，治疗36周减重22%，优于GLP-1+Amylin，预计2026年一季度启动三期临床试验，但20mg副作用较大。

诺和获得也在积极开发偏向性Amylin，选择性优于礼来Eloralintide。

总结

恒瑞医药的GLP-1小分子激动剂HRS7535、GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS9531均处于三期临床阶段，GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂也推进到临床阶段，此次则进一步扩展布局Amylin。