10月10日，百时美施贵宝(BMS)宣布将以15亿美元现金收购和Orbital Therapeutics，Orbital开创了新一代RNA药物，可在体内对免疫系统进行重新编程，使治疗能够提供解决每种疾病的潜在生物学和独特复杂性所需的精确性、控制性和灵活性。

Orbital于2022年成立，计划推进RNA药物，并于2023年从Arch Venture Partners和其他支持者那里筹集了2.7亿美元。在前Spark Therapeutics首席执行官Ron Philip的领导下，该生物技术公司已将体内CAR-T疗法确定为其RNA能力的首次应用。(新锐!2.7亿美元A轮融资，开发RNA药物;新锐!Orbital正式推出，开发新一代创新RNA药物并与Beam达成合作)

虽然Orbital计划进军肿瘤学，这是CAR-T疗法的传统应用，但该公司已将自身免疫候选药物作为其主要资产。早期证据表明，体外CD19 CAR-T细胞疗法可以改变难以治疗的狼疮患者的预后，这引发了人们对将该疗法应用于自身免疫性疾病的兴趣激增。Orbital计划2026年上半年将OTX-201准备好进行临床开发。

In vivo CAR-T是一个有趣的平台。虽然它比离体更早、更远，但BMS认为这是另一个很好的概念。早期的数据看起来非常有趣，所以BMS一直在密切关注这个领域。B细胞驱动的自身免疫性疾病跨越了多个治疗领域的40多种疾病适应症，包括风湿病学、神经病学和皮肤病学。

BMS并不是唯一一家利用并购资金在In vivo CAR-T领域大举扩张的公司。6月，AbbVie签以21亿美元收购Capstan Therapeutics，将一种早期自身免疫性In vivo CAR-T药物添加到其管线中。此外，8月吉利德旗下的Kite以3.5亿美元收购了In vivo CAR-T公司Interius BioTherapeutics。3月份阿斯利康以10亿美元收购EsoBiotec及其体内慢病毒载体平台。(21亿美元!艾伯维收购Capstan Therapeutics;3.5亿美元!Kite收购in vivo CAR-T公司Interius;10亿美元!阿斯利康收购EsoBiotec)

BMS执行副总裁兼首席研究官Robert Plenge博士表示：“In vivo CAR-T代表了一种新的治疗方法，可以重新定义我们治疗自身免疫性疾病的方式。此次收购增强了我们强大的细胞治疗研究平台，并为推进一种潜在的最佳治疗提供了机会，该治疗旨在耗尽自身反应性B细胞并重置免疫系统。我们对这对等待更好选择的自身免疫疾病患者的前景感到兴奋。”

此次收购包括Orbital目前在IND-enabling研究中的领先RNA免疫治疗临床前候选物OTX-201，该候选物包含一种优化的环状RNA，编码CD19靶向CAR，用于通过靶向脂质纳米颗粒(LNPs)在体内表达。这种体内方法，即患者自己的身体作为CAR-T细胞的制造，与离体CAR-T细胞疗法相比，有可能减轻治疗负担，提高可及性。此外，BMS将收购Orbital的专有RNA平台，该平台集成了环状和线性RNA工程、先进的LNP递送和人工智能驱动的设计，以实现针对多种疾病的独特生物学量身定制的持久、可编程的RNA疗法。

BMS细胞治疗业务总裁Lynelle B.Hoch表示：“通过收购Orbital Therapeutics及其下一代RNA平台，我们有一个令人难以置信的机会，使CAR-T细胞治疗更有效，更容易被更多患者接受。作为细胞治疗的领军者，我们具有独特的优势，可以评估多种不同的平台方法来诱导自身免疫性疾病的免疫重置，并在临床开发中继续优化体内技术。”

Orbital Therapeutics首席执行官Ron Philip表示：“与全球公认的医学领导者百时美施贵宝的这项协议标志着Orbital和RNA医学进步的转型时刻。自成立以来，Orbital在开发差异化RNA平台方面取得了重大进展，该平台旨在使新一代RNA药物能够到达更多组织，治疗更多疾病，并使更多患者受益。我们的主要项目OTX-201有前景的早期数据突显了这种方法的优势和我们集成RNA技术的潜力。我们的目标是共同提供RNA药物，为患者提供比当今复杂疗法更简单、更安全、更容易获得的治疗。”

原文链接：

https://news.bms.com/news/details/2025/Bristol-Myers-Squibb-Strengthens-and-Diversifies-Cell-Therapy-Portfolio-with-Acquisition-of-Orbital-Therapeutics/default.aspx