2025年12月8日，Kymera Therapeutics公布全球首创STAT6 PROTAC新药KT-621治疗中至重度特应性皮炎的1b期临床最新数据。

Kymera Therapeutics股价当天大涨42%，市值达到68亿美元。

的KT-621此次披露为1b期临床数据，同时正在进行治疗特应性皮炎的2b期临床，预计2027年中披露数据，2026年一季度计划启动治疗哮喘的2b期临床。

BROADEN临床设计如下，探索100mg、200mg两个剂量组，分别入组10例、12例AD患者。

患者基线数据如下。

血液、皮肤STAT6降解幅度分别达到98%、94%。

炎症生物标志物TARC来看，降低幅度与基线相关，如果看高基线亚组(高于1600)，KT-621对TARC降低幅度为74%，与Dupixent治疗相同时间的降低幅度类似。

皮肤生物标志物来看，转录组学变化幅度与Dupixent类似。

临床终点来看，KT-621治疗4周与Dupixent治疗4周的历史数据相比是相当的。

更重要的是，KT-621安全性表现极佳，无严重副作用，没有剂量依赖的副作用表现，没有副作用导致的停药。

总结

Kymera Therapeutics引领了自免领域PROTAC新药的研发，STAT6 PROTAC新药KT-621有望为二型炎症性疾病带来疗效媲美Dupixent的小分子口服药物，同时安全性表现更具优势，未来或将成为自免领域又一款超级重磅炸弹。