过去，跨国药企高管们眼中的中国，常常只是财报上的销售目标——一个坐拥十亿潜在患者的“黄金市场”，却并非新药创新的灵感源泉。

但今天，这种认知正在被快速颠覆。

中国已跃升为全球第二大医药市场。IQVIA数据显示，2024年中国药品销售额达到1128亿美元。更关键的是，在创新源头层面，中国已成为全球第二大新分子实体产出国。根据科睿唯安最新报告，2024年全球首次上市的新药中，18% 来自中国。

科睿唯安将这一转变定义为从 “创新1.0”迈向“创新2.0” 。1.0时代依靠资本驱动快速扩张，而2.0时代则意味着体系成熟——中国药企正引领前沿研究，成果引得全球巨头竞相收购。

交易数据是最直接的证明：截至2025年8月，中国药企对外授权交易总额已突破500亿美元，超过2024年全年。对跨国药企而言，这些交易性价比极高：首付款比全球平均水平低60%-70%，整体交易金额低40%-50%。部分巨头甚至能在后续转手授权中获利。

今年5月的一笔交易成为标志：辉瑞支付12.5亿美元首付款，获得三生国健PD-1/VEGF双抗SSGJ-707(除中国外)全球权益，交易总额达62亿美元，创下中国创新药对外授权最高纪录。这背后是研发热点的转移：针对HER2、TROP2的ADC(抗体偶联药物)热度渐退，双特异性抗体及小分子药物(尤其在GLP-1和免疫肿瘤领域)正成为新焦点。

不止是跟随，中国已在开创平台级技术。靶向蛋白降解(TPD)这一能攻克“不可成药”靶点的前沿平台，正成为中国研发的强项：中国贡献了全球38% 的TPD学术论文和37% 的专利。仅2024年，中国获得TPD专利授权400件，远超美国的187件。目前全球在研的484个TPD药物中，约30% 源于中国，超过40家企业正在推进相关疗法。

“中国生物医药创新格局已从根本上成熟，从快速扩张转向可持续、以质量为核心的发展。”——科睿唯安生命科学与医疗保健思想领导力全球主管 Mike Ward

“数据清楚地表明，我们正在进入一个‘中国造’药品与前沿科学及全球影响力同义的时代。”——科睿唯安生命科学与医疗保健总裁 Henry Levy

背后是监管体系从“障碍”到“催化剂”的转变。中国已建立起覆盖研发至支付的 “端到端”创新支持体系：临床试验批准新设30天快速通道，显著缩短研发时间;2025年7月上线的 “创新药商业健康保险目录” ，让部分高价值疗法可绕开国家医保谈判的降价压力。对于国内获批的1类创新药，其NMPA批准与全球首次批准的平均时间差已缩短至334天。已有企业开始选择在中国首发上市，而非传统的澳、加、日或欧洲市场。

前路并非坦途。地缘政治摩擦、知识产权协调难题、以及带量采购的持续压力仍是现实挑战。但结构性转变已然发生：中国排名前20的创新药企，研发投入占收入比重中位数已达22%，部分生物科技公司超过40%，已接近或达到全球标杆水平。

对于那些仍将中国主要视为销售市场的西方高管而言，重新校准认知的时刻，或许已经到来。