来源：中国药促会    2012-10-31

路透社讯-礼来公司周二宣布，欧盟委员会已批准希爱力5毫克片，每日一次，用于治疗良性前列腺增生症（BPH）。

欧盟于2002年批准希爱力治疗勃起功能障碍（ED）。欧盟2007年批准希爱力每日一次，治疗ED。

2011年10月美国食品和药品管理局（FDA）批准希爱力5毫克片，每日一次，用于治疗良性前列腺增生症。

FDA还批准希爱力5毫克片，每日一次，用于治疗男性有勃起功能障碍和良性前列腺增生二种症状（ED + BPH）的患者。

除了美国和欧盟以外，已批准希爱力每日一次用于治疗良性前列腺增生症的国家还有加拿大、墨西哥、巴西、韩国、俄罗斯、巴拿马、阿根廷、洪都拉斯、厄瓜多尔、哥斯达黎加哥伦比亚和以色列。

礼来公司指出，希爱力不能与硝酸盐类药物同服，例如治疗胸疼类处方药硝酸异山梨酯或单硝酸异山梨酯，或叫做“响炮”类似亚硝酸戊酯或亚硝酸丁酯的软性毒品，由于这些药物联合使用会导致危险的血压骤降。

对希爱力（他达拉非）或其中任一组份过敏者不能服用该类药物。

原文链接:

http://www.rttnews.com/1993580/eli-lilly-says-ec-approves-cialis-tablets-to-treat-signs-and-symptoms-of-bph.aspx