12月2日，专注于发现和开发用于治疗肥胖症和相关疾病的同类首创葡萄糖依赖性胰岛素促泌肽 (GIP) 拮抗剂的生物制药公司Helicore Biopharma宣布，终止了其GIP拮抗剂HCR-188的临床试验，并计划将重点转向其研发管线中的其他肥胖症候选药物。

该公司于今年一月宣布获得6500万美元A轮融资，原本用于支持HCR-188的研发，公司于三月在澳大利亚启动了一项一期临床试验，并表示将在今年年底前获得安全性数据。

但是，根据美国联邦临床试验注册库的更新信息，公司已暂停了该试验。据一位发言人表示，公司将从单克隆抗体HCR-188转向其胰高血糖素样肽-1(incretin)偶联物的临床前研发管线。

Helicore一位发言人表示， Helicore进行了一项成功的试验，安全性良好，并显示出有希望的疗效迹象。单次递增剂量阶段已提供了公司所需的所有信息，以确定其研发管线的优先顺序，并专注于偶联物，在公司预计将在明年年初提供更详细的数据。

当该公司成立时，它强调HCR-188是其主要候选药物。但很快该公司便开始暗示将利用该药物研究为管线建立基础。 该公司的产品线包括 GIP 抗体偶联物，与 GLP-1 和其他组合，旨在解决特定的肥胖亚群。

A轮融资的投资者包括Versant Ventures、OrbiMed、Longitude Capital和Wellington Management。

HCR-188 是一种旨在结合 GIP 的临床阶段单克隆抗体。HCR-188结合的是循环中的GIP配体，而非GIP受体。Helicore希望这一点能使其区别于类似疗法，包括安进公司的MariTide以及Antag公司正在开发的一种药物，通过减少循环中的GIP并阻止其在大脑中的信号传导。安进的这款药物是目前最受期待的新一代肥胖症治疗药物之一。

MariTide(AMG133)是一种创新型长效肽-抗体偶联物，其为特异性GLP-1R激动剂和GIPR拮抗剂。通过促进胰岛素分泌、抑制食欲、延缓胃排空等途径，显著降低体重和改善血糖控制。另外，通过抑制GIPR信号，减少GIP对胰岛素分泌的增强效应，同时增强GLP-1激动的代谢改善能力。

通过结合抗体结构和优化链接子，在体内半衰期长达21天，能够支持每月一次给药。