EN
会员单位 会员动态 入会申请 入会咨询 会员权益 会费标准
和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA™ (呋喹替尼) 的美国FDA批准用于治疗经治转移性结直肠癌
和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA™ (呋喹替尼) 的美国FDA批准用于治疗经治转移性结直肠癌
和黄医药官微 2023-11-09 2774

天境生物菲泽妥单抗获FDA突破性疗法认定、艾德生物MSI试剂盒上市！百济神州、科伦、君实、基石、艾力斯…（10.27-11.3）
天境生物菲泽妥单抗获FDA突破性疗法认定、艾德生物MSI试剂盒上市！百济神州、科伦、君实、基石、艾力斯…（10.27-11.3）
中国医药创新促进会 2023-11-03 4302

基石药业宣布择捷美®（舒格利单抗注射液）治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症在中国获批
基石药业宣布择捷美®（舒格利单抗注射液）治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症在中国获批
基石药业官微 2023-10-31 2978

喜讯|艾力斯宣布美国FDA授予伏美替尼用于EGFR 20号外显子插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的突破性疗法认定
喜讯|艾力斯宣布美国FDA授予伏美替尼用于EGFR 20号外显子插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的突破性疗法认定
艾力斯医药科技 2023-10-31 5259

信达生物GFH925片上市申请拟纳入优先审评、华东医药ADC新药索米妥昔单抗国内上市申请获受理！（10月20日-10月27日）
信达生物GFH925片上市申请拟纳入优先审评、华东医药ADC新药索米妥昔单抗国内上市申请获受理！（10月20日-10月27日）
中国医药创新促进会 2023-10-27 3275

贝达[甲磺酸贝福替尼胶囊] NSCLC一线适应症获批上市！丹诺医药[瑞法舒坦唑]获FDA快速通道资格认定…（10月12-20日）
贝达[甲磺酸贝福替尼胶囊] NSCLC一线适应症获批上市！丹诺医药[瑞法舒坦唑]获FDA快速通道资格认定…（10月12-20日）
中国医药创新促进会 2023-10-20 4585

胸腺法新作为新冠mRNA疫苗增强剂的临床试验申请获得美国FDA批准
胸腺法新作为新冠mRNA疫苗增强剂的临床试验申请获得美国FDA批准
赛生药业 2023-10-19 3008

北海康成「氯马昔巴特口服溶液」获TFDA批准上市！百济神州、恒瑞、正序生物等研究成果发表于国际知名期刊...（10月7-12日）
北海康成「氯马昔巴特口服溶液」获TFDA批准上市！百济神州、恒瑞、正序生物等研究成果发表于国际知名期刊...（10月7-12日）
中国医药创新促进会 2023-10-13 4199

<42434445464748>
热门资讯
1中国医药创新促进会2023年会长会议扩大会议成功召开 2一图速览 | 中国药促会2023年第三季度大事记 3第八届中国医药创新与投资大会在苏州盛大开幕 4共建卫生健康共同体|第二届上海合作组织医药合作发展大会在苏州成功举办 5聚势谋远 共赢未来 | 2023CBCE海药会将于11月启幕 6《2022年度中国抗肿瘤新药临床研究评述》正式发布
热点标签
微信公众号
友情链接
美纳新生患者援助平台 国家发展和改革委员会 国家科技部 民政部 人力资源和社会保障部 国家卫生健康委员会 国务院国资委 国家市场监督管理总局 国家医疗保障局 国家药品监督管理局
合作伙伴
南方医药经济研究所 Nature 招商局集团健康产业事业部 香港交易及结算所有限公司
企业邮箱 网站地图 联系我们

© 中国药促会版权所有 京ICP备11012814号-1 　技术支持：神州互动
互联网药品信息服务资格证书：(京)-非经营性-2023-0040